Aunque el VRS es una causa importante de enfermedad y muerte en adultos mayores no se ha autorizado ninguna vacuna contra el VRS. Este estudio en fase 2 asigna al azar adultos sanos 1:1 para recibir una dosis intramuscular de la vacuna bivalente (RSVp reF) frente a placebo. Tras 28 días se inoculó intranasalmente el Virus VRS y se observó durante 12 días. Se evaluó presencia de infección, inmunogenicidad de la vacuna y seguridad. La vacuna RSVpreF fue eficaz contra la infección por VRS sintomática y la diseminación viral. No se identificaron problemas de seguridad evidentes.

En este trabajo se mide la frecuencia y la carga de bacterias respiratorias en las vías respiratorias superiores de lactantes con infección por VRS a lo largo de 7 temporadas respiratorias y por otro lado, su impacto en los fenotipos clínicos. Se incluyeron niños <2 años con infección leve o grave y controles sanos emparejados, se obtuvieron muestras nasofaríngeas y se construyeron modelos multivariables para identificar variables predictivas de enfermedad grave en función del patógeno identificado.

Torres-Fernandez D, Casellas A, Mellado MJ, Calvo C, Bassat Q. Acute bronchiolitis and respiratory syncytial virus seasonal transmission during the COVID-19 pandemic in Spain: A national perspective from the pediatric Spanish Society (AEP). J Clin Virol. 2021 Dec;145:105027. doi: 10.1016/j.jcv.2021.105027. Epub 2021 Nov 9. PMID: 34781241; PMCID: PMC8575537.

Wildenbeest JG et al. The burden of respiratory syncytial virus in healthy term-born infants in Europe: a prospective birth cohort study. Lancet Respir Med. 2022 Nov 10:S2213-2600(22)00414-3.